MethylDetox är MediBalans eget metyleringstest — det mest omfattande i Sverige. Komplett SNP-täckning över 38 gener kartlägger din metyleringskapacitet, avgiftning, neurotransmittorsyntes och hormonmetabolism i ett enda test.
Metylering är en av kroppens mest fundamentala biokemiska processer. Varje sekund sker miljarder metyleringsreaktioner i dina celler — en metylgrupp (CH₃) överförs från en molekyl till en annan, vilket aktiverar eller stänger av gener, producerar neurotransmittorer, reglerar hormoner och avgiftar skadliga ämnen.
När metyleringskapaciteten är nedsatt — ofta på grund av genetiska polymorfismer som MTHFR eller MTR C3518T — kan konsekvenserna vara vitt skilda: kronisk trötthet, depression, ångest, ADHD, autoimmunitet, hormonell obalans, kardiovaskulär risk och neuropsykiatriska symptom.
Det som gör metyleringsrubbningar svåra att identifiera: standardblodprover missar dem. Serum-B12 kan vara normalt medan den faktiska metyleringskapaciteten på cellulär nivå är gravt nedsatt. Utan genetisk analys förblir orsaken okänd — och behandlingen ineffektiv.
Genetiska polymorfismer berättar vad som kan vara nedsatt — inte vad som faktiskt är nedsatt just nu. MediBalans kombinerar alltid MethylDetox med intracellulär näringsstatus (CMA) för att skilja genetisk risk från aktiv brist. Supplementering baserat på genetik utan intracellulär verifiering kan förvärra obalansen.
MethylDetox täcker alla metyleringsvägar i ett enda test. Standardtester analyserar 5–10 gener. MethylDetox analyserar 38 — med alla SNPs, inte bara de vanligaste polymorfismerna.
Analyserar din förmåga att producera och använda aktiva metylgrupper. Grunden för all epigenetisk reglering.
Kartlägger B12-beroende enzymatik och homocysteinreglering — nyckelmarkörer för kardiovaskulär och neurologisk risk.
Analyserar nedbrytning av dopamin, östrogen och adrenalin samt produktion av glutathion och cystein.
Fullständig genlista med klinisk annotation tillhandahålls i den individuella rapporten.
| Funktion | MethylDetox MediBalans |
Konsumenttest t.ex. 23andMe |
Standard metyleringstest 5–10 gener |
|---|---|---|---|
| Antal metyleringsrelaterade gener | 38 | 2–5 | 5–10 |
| Komplett SNP-täckning per gen | ✓ Alla SNPs | ✗ Utvalda | ✗ Utvalda |
| MTR C3518T-analys | ✓ | ✗ | ✗ Sällan |
| COMT-analys | ✓ Komplett | ✗ Partiell | ✗ Partiell |
| Transsulfureringsvägen (CBS, SUOX) | ✓ | ✗ | ✗ |
| Klinisk läkartolkning | ✓ Meet Mario AI | ✗ Algoritm | ✗ Rapport utan kontext |
| Integration med intracellulär status (CMA) | ✓ Standard | ✗ | ✗ |
| Individanpassat behandlingsprotokoll | ✓ GCR-baserat | ✗ | ✗ |
Konsumenttest som 23andMe använder genotypningsarray — ett chip som scannar ~600 000 förutbestämda positioner i hela genomet. Det råkar inkludera ett fåtal metyleringsmarkörer som MTHFR C677T (rs1801133) och A1298C (rs1801131) eftersom de finns på chippet. Det ger dig en rådatafil. Vad det inte ger dig är en klinisk metyleringsanalys.
Scannar 2–5 metyleringspositioner ur 600 000 — rådata utan klinisk kontext
Missar MTR C3518T (rs1805087) — inte tillförlitligt täckt på standardarrayer
Hoppar över 3' UTR-regulatoriska regioner — där mRNA-stabilitet och enzymreglering sker
Täcker inte SUOX, CBS uppströmsvarianterna, transsulfureringsvägen
Ger ingen information om din faktiska intracellulära status — om risken är aktiv
Riktad djupsekvensering av 38 metyleringsspecifika gener — komplett SNP-täckning per gen
MTR C3518T med fullständig täckning inkl. 3' UTR och mRNA-stabilitetsregionen
Komplett transsulfureringsväg — CBS, SUOX och alla uppströmsvarianter
Integreras med CMA — vi avgör om din genetiska risk är aktiv på cellulär nivå just nu
Meet Mario AI tolkar resultaten och bygger ett individanpassat protokoll — validerat kliniskt
Du har redan genetisk data. Vad du saknar är klinisk tolkning av dina metyleringsvägar — och det intracellulära beviset för om de genetiska riskerna faktiskt är aktiva i din kropp just nu.
En MTHFR C677T homozygot variant reducerar enzymatisk aktivitet med upp till 70% — men många bärare kompenserar fullt ut via kost och livsstil och har normal metyleringskapacitet. En annan patient med samma variant kan ha gravt nedsatt funktion. Genotypen är identisk. Biologin är fundamentalt annorlunda. Bara intracellulär mätning avgör vilket scenario som gäller dig.
Metyleringsrubbningar är en underskattad faktor vid många kroniska tillstånd som inte svarar på standardbehandling.
MTHFR och MTR-polymorfismer bidrar till mitokondriell dysfunktion och nedsatt energiproduktion på cellulär nivå — en vanlig oidentifierad faktor vid utmattningssyndrom.
COMT V158M och MTHFR-polymorfismer påverkar direkt produktionen av serotonin, dopamin och noradrenalin. Metyleringsanalys ger biologisk vägledning för behandling som inte svarat på standardterapi.
COMT-polymorfismer är associerade med dopaminreglering i prefrontala kortex. MethylDetox identifierar genetisk grund för uppmärksamhetsproblematik och impulskontroll.
Förhöjt homocystein — drivet av MTHFR och MTR-polymorfismer — är en oberoende riskfaktor för hjärt-kärlsjukdom. MethylDetox identifierar genetisk orsak till förhöjt homocystein.
COMT avgiftar östrogen. Nedsatt COMT-aktivitet leder till östrogendominans, PMS, PCOS och ökad risk för östrogenberoende tillstånd. MethylDetox kartlägger denna risk genetiskt.
Metyleringsrubbningar påverkar immunreglering, epigenetisk kontroll av inflammationsgener och T-cellsdifferentiering. Relevant vid alla autoimmuna tillstånd.
MethylDetox ger den genetiska kartan — men kartan är inte terrängen. En MTHFR-polymorfism berättar vad som kan vara nedsatt, inte vad som faktiskt är nedsatt just nu. MediBalans integrerar MethylDetox i Global Constraint Rule (GCR) — ett kliniskt resonemangssystem som rangordnar biologiska begränsningar och sekvenserar behandlingen utifrån din faktiska biologi, inte bara dina gener.
MethylDetox identifierar polymorfismer i 38 gener — metyleringskapacitet, B12-metabolism, avgiftning.
CMA (55 intracellulära markörer) verifierar vilka genetiska risker som faktiskt manifesterat sig som brister.
Meet Mario AI identifierar den primära biologiska begränsningen och rangordnar behandlingssekvensen.
Behandling adresserar den primära begränsningen — inte symptomen nedströms. Mätbara utfall styr justeringar.
MethylDetox är MediBalans eget test med 38 gener och komplett SNP-täckning — standardtester analyserar typiskt 5–10 gener. MethylDetox täcker hela metyleringscykeln inklusive transsulfureringsvägen, folatcykeln, B12-metabolismen, COMT-avgiftning och neurotransmittorsyntes. Resultaten integreras i MediBalans kliniska ramverk för individanpassad behandlingsplanering.
MTR C3518T är en polymorfism i genen för metioninasyntas — enzymet som regenererar metionin från homocystein med B12 som kofaktor. Varianten kan påverka enzymaktivitet och B12-metabolism. Klinisk konsekvens: förhöjt homocystein trots normala B12-nivåer i serum, nedsatt metyleringskapacitet och ökad risk för neuropsykiatriska symptom. MethylDetox analyserar MTR C3518T med komplett SNP-täckning i hela det regulatoriska området, inklusive 3' UTR-regionen.
Ja. MTHFR-polymorfismer är vanliga — upp till 40–60% av befolkningen bär på minst en variant. De flesta vet inte om det. Standardhälsokontroller testar inte MTHFR. Symptom kan vara diffusa — trötthet, humörsvängningar, återkommande infektioner — och tillskrivas stress eller andra faktorer. MethylDetox identifierar alla MTHFR-varianter inklusive C677T och A1298C med komplett SNP-täckning.
MethylDetox utförs via ett blodprov på MediBalans klinik på Karlavägen 89 i Stockholm, i samband med initial konsultation. Analystiden är normalt 2–3 veckor. Resultaten analyseras av Meet Mario AI och presenteras i ett uppföljande besök där ett individanpassat behandlingsprotokoll utarbetas.
MediBalans rekommenderar alltid att MethylDetox kombineras med CMA (Cellulär Mikronäringsanalys) — 55 intracellulära markörer inklusive aktiva B-vitaminformer, folat och glutathion. Anledningen: genetik berättar vad som kan vara nedsatt, CMA verifierar vad som faktiskt är nedsatt på cellulär nivå. Denna kombination är grunden för det som MediBalans kallar Global Constraint Rule — att behandla den faktiska begränsningen, inte den genetiska risken.
Nej. MediBalans tar emot patienter direkt utan remiss. Boka en initial konsultation där Meet Mario AI analyserar din kliniska bild och fastställer vilka analyser som är motiverade — inklusive MethylDetox.
Meet Mario AI ger dig en klar bild av din metyleringskapacitet, vilka analyser som är kliniskt motiverade och vad resultaten innebär för din behandling.