Hoppa till innehållet
MediBalans · RNA-transkriptomik · Proteomik

Hur ser din
biologiska åldersprofil ut?

Kronologisk ålder är antalet år du levt. BioAge jämför uppmätta RNA- och proteinmönster med åldersrelaterade referensdata och ger en modellbaserad uppskattning av din biologiska profil. Det är inte en direkt mätning av cellernas verkliga ålder eller en prognos för hur länge du kommer att leva.

4,8
Patientomdömen på Reco Baserat på verifierade patientomdömen
RNATranskriptomisk Analys
Multi-systembedömning
LongitudinellJämförelse
KlinisktTolkningsbart underlag
Vad panelen mäter och uppskattar

Mäter molekylära mönster.
Uppskattar en åldersprofil.

RNA-transkriptomik mäter genuttryck i provmaterialet. Proteomik mäter nivåer av de proteiner som ingår i panelen. Det är de direkta laboratoriemätningarna vid provtagningstillfället.

MediBalans analysmodell jämför dessa mönster med åldersrelaterade referensdata och beräknar en modellbaserad biologisk åldersskattning och domänprofil. Modellen mäter inte direkt cellernas, organens eller hela kroppens funktionella ålder.

Vid omtestning under jämförbara förhållanden kan en förändring visa att modellvärdet och dess underliggande markörer har förändrats. Den visar inte ensam varför förändringen skett, att en viss åtgärd orsakat den eller att motsvarande antal friska levnadsår har vunnits.

Biologisk ålder är ett av flera möjliga underlag inom ett bredare hälsospann. Läs hur MediBalans skiljer molekylära markörer från mätbar hälsa och funktion →

Global Constraint Rule · Åldrandesammanhanget

BioAge-resultatet används inom GCR som ett av flera underlag för att formulera vilka biologiska domäner som kan behöva värderas vidare. Modellen identifierar mönster och associationer; den fastställer inte ensam en grundorsak, diagnos eller behandlingsordning.

Testfakta — Biologisk Ålder-panel

Vad bedömningen inkluderar

MetoderRNA-transkriptomik + proteinbiomarkörspanel
OutputModellbaserad åldersskattning · Domänprofil · Jämförelse över tid
MönsterRNA- och proteinmönster kopplade till inflammation · senescens · mitokondriella processer · proteostas · DNA-reparation
ProvtypBlodprov — koordinerat på MediBalans eller lokalt laboratorium
OmtestningNär kliniskt motiverat och under jämförbara provtagnings- och analysförhållanden
TolkningTillsammans med anamnes, symtom, funktion, rutinprover och etablerade riskmarkörer; behandling styrs inte av modellvärdet ensamt
Molekylära domäner

Sex domäner, belysta genom RNA- och proteinmönster

Transkriptomisk åldersmodell

RNA-relaterad åldersprofil

Modellen jämför uppmätta genuttrycksmönster med åldersrelaterade referensdata. Den uppskattar en molekylär åldersprofil; den mäter inte DNA-metylering om ingen separat metyleringsanalys har utförts.

Senescens

Senescenta Cellmarkörer

Panelen kan mäta utvalda RNA- och proteinmarkörer associerade med senescens och SASP. Den räknar inte senescenta celler och fastställer inte deras totala belastning.

Mitokondriefunktion

Mitokondriella processer

Panelen analyserar RNA- och proteinmönster kopplade till mitokondriella processer. Det är inte ett direkt funktionstest av ATP-produktion eller mitokondriell kapacitet.

Inflammation

Inflammationsrelaterade mönster

Panelen mäter utvalda cytokiner och RNA- eller proteinmönster associerade med inflammation. Resultatet beskriver markörprofilen vid provtagningen och är inte i sig en diagnos eller ett direkt mått på kroppens totala inflammationsbörda.

Proteostas

Proteostasrelaterade mönster

Panelen analyserar mönster kopplade till proteostas. Den mäter inte direkt cellernas samlade förmåga att vecka, reparera eller bryta ned proteiner.

DNA-reparation

DNA-reparationsrelaterade mönster

Panelen analyserar uttryck av gener och proteiner kopplade till DNA-skaderespons och reparation. Uttrycksmönster är inte en direkt mätning av DNA-skada, genomisk stabilitet eller reparationskapacitet.

Varför det spelar roll nu

Ett sammanfattande mått — inte ett medicinskt facit.

En molekylär åldersprofil kan komplettera, men ersätter inte, etablerad riskbedömning, diagnostik, funktionsmått eller rekommenderad screening. Resultatet behöver tolkas tillsammans med hela den kliniska bilden.

En förändring vid seriell testning kan indikera att modellprofilen har förändrats, särskilt om skillnaden överstiger metodvariation och överensstämmer med symtom, funktion och andra markörer. Den bevisar inte i sig behandlingseffekt, föryngring eller förlängd livslängd.

GCR är MediBalans ramverk för att strukturera klinisk tolkning. Systembiologiska studier av andra organismer eller andra biologiska system validerar inte i sig BioAge-modellen eller dess kliniska användning hos människor.

Vid klinisk frågeställning

Postviral & Kronisk Sjukdom

Forskning har rapporterat åldersassocierade molekylära avvikelser i vissa patientgrupper. Ett individuellt BioAge-resultat är dock inte diagnostiskt och kan inte fastställa att ett tillstånd har accelererat personens åldrande.

För proaktiv optimering

Longitudinell baslinje

Panelen kan ge en baslinje för jämförelse över tid. Modellvärdet värderas tillsammans med etablerade riskmarkörer, symtom och funktionsmått — inte som ett ensamt mål för optimering.

Longitudinell uppföljning

Förändring över tid

Omtestning med samma metod och jämförbara förhållanden kan visa förändring i modellvärdet. Den kan inte ensam fastställa orsak, bekräfta behandlingseffekt eller visa att hälsospann eller livslängd har ökat.

Vanliga Frågor

Biologisk Ålder förklarat

Panelen mäter RNA-genuttryck och nivåer av utvalda proteiner i provet. En modell jämför dessa mönster med åldersrelaterade referensdata och uppskattar en biologisk åldersprofil. Resultatet är ett kompletterande underlag, inte en direkt mätning av cellernas verkliga ålder.

Kronologisk ålder är tiden sedan födseln. Biologisk ålder är här en modellbaserad uppskattning från utvalda molekylära markörer. Olika modeller, provtyper och referenspopulationer kan därför ge olika resultat.

RNA-transkriptomik mäter vilka gener som uttrycks i provet och på vilka nivåer. Modellen kan identifiera åldersassocierade mönster, men de är inte direkta mått på organfunktion, orsakssamband eller återstående livslängd.

Ja, modellvärdet kan förändras mellan provtagningar. Under jämförbara förhållanden kan det visa att de uppmätta mönstren har förändrats, men det bevisar inte ensamt varför, att en viss behandling orsakat förändringen eller att motsvarande antal friska levnadsår har vunnits.

Omtestning bör göras när det finns en tydlig klinisk fråga och helst med samma metod samt jämförbara provtagningsförhållanden. Ett intervall på 6–12 månader kan vara rimligt i vissa uppföljningar, men nyttan bedöms individuellt.

Panelen kan vara relevant för vuxna som vill ha en fördjupad, forskningsnära molekylär profil och förstår metodens begränsningar. Den är ett komplement till anamnes, kliniska fynd, funktion och etablerade riskmarkörer — inte en fristående diagnos eller livslängdsprognos.

Nästa Steg

Förstå din biologiska profil.
Följ den i sitt sammanhang.

BioAge ger en modellbaserad baslinje från RNA- och proteinmönster. Dr Mario Anthis tolkar resultatet tillsammans med anamnes, kliniska fynd, funktion och etablerade markörer. Eventuella åtgärder grundas i helhetsbedömningen — inte i åldersvärdet ensamt.

Forskning och källor

Publicerade transkriptomiska och proteomiska modeller kan uppskatta kronologisk ålder och har i vissa kohorter associerats med sjukdomsutfall eller mortalitet. Resultaten beror på provtyp, plattform, modell och population. Träffsäkerhet för kronologisk ålder är inte samma sak som validering som surrogatmått för hälsospann eller behandlingseffekt.

[1]
Sood S et al. Helblodsbaserad metaanalys av genuttryck identifierade en transkriptomisk ålderssignatur som var associerad med flera åldersrelaterade kliniska drag. Associationerna visar inte individuell orsak eller behandlingseffekt. Nature Communications. 2015;6:8570 ↗
[2]
Jung T et al. MultiTIMER är en tolkbar, multi-vävnadsbaserad RNA-modell för kronologisk ålder och biologiska processer i forskningsdata. Den utgör inte klinisk validering av MediBalans BioAge. Aging Cell. 2023;22:e13799 ↗
[3]
Modeling transcriptomic age using knowledge-primed artificial neural networks. Modellen utvecklades på RNA-sekvensering från hud och illustrerar att transkriptomiska åldersmodeller är vävnads- och plattformsspecifika. Den validerar inte ett blodbaserat kliniskt test. npj Aging and Mechanisms of Disease. 2021;7:15 ↗
[4]
Argentieri MA et al. En plasmabaserad proteomisk åldersmodell utvecklades och validerades i kohorter från Storbritannien, Kina och Finland; modellens åldersgap var associerat med sjukdom och mortalitet på gruppnivå. Nature Medicine. 2024;30:2450–2460 ↗
[5]
Moqri M et al. Ett konsensusramverk för validering av biomarkörer för åldrande betonar prediktiv validitet, generaliserbarhet och krav för klinisk översättning. Nature Medicine. 2024;30:360–372 ↗
[6]
Horvath S. Den grundläggande epigenetiska klockstudien använder DNA-metylering. Den ger forskningsbakgrund men är inte belägg för att den nuvarande RNA- och proteinpanelen mäter DNA-metylering. Genome Biology. 2013;14:R115 ↗
Evidenskontext: Litteraturen stödjer konceptet molekylära åldersmodeller men validerar inte automatiskt den specifika kombinerade MediBalans-modellen eller en förändring i dess värde som surrogat för hälsospann eller livslängd. BioAge används som ett kompletterande, forskningsnära underlag.

Fortsätt läsa. Samtliga 48 artiklar — symtomguider, kliniska noteringar, utredningar och diagnostik — är samlade och sökbara i kunskapsbanken.

Till kunskapsbanken →

MediBalans + Meet Mario

Din plan fortsätter mellan besöken

För dig som följer ett protokoll hos MediBalans kan Meet Mario göra planen lättare att följa mellan besöken – med måltidsplan, pedagogiska förklaringar och en separat kanal till vårdteamet.

Så stödjer Meet Mario din plan
Meet Mario-patientvyn med dagens personliga plan